باريس 12 يناير 2026 – وكالات
أجازت المفوضية الأوروبية بيع دواء “تيزيلد” الذي ي بطئ تقدم داء السكري من النوع الأول، في الاتحاد الأوروبي، بحسب ما أعلنت شركة “سانوفي” الفرنسية المصنعة له.
وأوضحت الشركة، في بيان لها، أن دواء “تيزيلد” سيصبح، بعد حصوله على موافقة في الاتحاد الأوروبي، أول علاج مؤثر على تطور داء السكري من النوع الأول، وتشمل الموافقة علاج البالغين والأطفال فوق سن الثامنة المصابين بالسكري من النوع الأول في المرحلة الثانية.
هذا الدواء الذي يؤخذ عن طريق التسريب الوريدي، لا يشفي من داء السكري، لكنه ي بطئ تقدمه عن طريق كبح الاستجابة المناعية الذاتية. ويعمل عند اكتشاف داء السكري لكن قبل ظهور العوارض، ويوقف تطوره إلى المرحلة السريرية (المرحلة الثالثة) التي تتطلب حقن الانسولين لخفض مستويات السكر في الدم.
وأوضحت “سانوفي” أن موافقة المفوضية الأوروبية على هذا العلاج “تستند إلى النتائج الإيجابية” لدراسة “تي ان -10” التي ت ظهر قدرة الجسم المضاد أحادي النسيلة تيزيلد على تأخير ظهور المرحلة الثالثة من داء السكري من النوع الأول “لمدة متوسطة تقارب عامين مقارنة بالدواء الوهمي”.
وبحسب الشركة، فإن “نسبة المرضى الذين ظلوا في المرحلة الثانية من داء السكري من النوع الأول كانت أعلى بمرتين تقريبا لدى المجموعة التي تناولت تيزيلد مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي (57 بالمائة مقابل 28 بالمائة)”.
وسبق أن حصل هذا الدواء على الموافقة في مجموعة من الدول، ضمنها الولايات المتحدة والمملكة المتحدة والصين وكندا.